Effects of homeopathic preparations on raphidiopsis raciborskii (Cyanobacteria) toxicity in artemia salina mode

Cyanobacteria are microorganisms found in different parts of the world. Some genera are cyanotoxins producers a sodium channel blockingneurotoxin (saxitoxins). Some homeopathic preparations have been identified as remedial action on toxicity models in Artemia salina. This study aimed to observe whether homeopathic products influence the toxicity ofR.raciborskiiextract onA.salinaby inducing cyst hatching arrest, anembryo bioresiliencemodel previously developed in our laboratory (Pinto et al., 2021; Mohammad et al., 2022). Thus, previous toxicity testswere carried out on cysts in 96-well plates, using different concentrations of the extract obtained from regular cultivation of R. raciborskii in HCl 0.05M, whose strain, named T3, is kept in the laboratory of Cyanobacteria at FURGS, Brazil.The standardization of toxin concentration was based on an established scale developed at FURGS, in which the number of T3 filaments is associated withspecific saxitoxin concentrationsdefined by chromatography. The concentration of 2.6 µg/L was chosen since it reducedthe cysthatching rate by 30%, the ideal level to observe embryo bioresilience. Then, a screeningstudy with 22 homeopathic preparations was tested blind in three experimental series, in duplicate,against threecontrols (unchallenged, water,and succussed water)for possible toxicity attenuationon Artemia salinacysts hatching rate. Homeopathic medicines were prepared in pure,sterile water from a stock homeopathic solution, one potency below the working potency. After the 1:100 dilution, 100 succussions were made using a robotic arm (Denise, Autic). The medicines were inserted into the seawater on a 10% basis. Due to the high sensitivity of A. salinato the circalunar variations, all experiments were performed during the first quarter moon. Statistical analysis was performed by two-way ANOVA followed by Tukey, with α=0.05. The most significant results indicative of bioresilience improvement were seen after the treatment with Nitric acidum6 cH, Plumbum metallicum6 cH, isotherapic 200 cH, and hydrochloric acid 1 cH being the last one used as a vehicle of the extracts. Thus, these preparations were chosen to be used in further experiments. In conclusion, the Artemia salinamodel has also beenuseful to study bioresilienceimprovement by homeopathic medicines after intoxication with saxitoxin.

Eficácia de Chenopodium ambrosioides (erva-de-santa-maria) no controle de endoparasitos de Coturnix japônica (codorna japonesa) / Effectiveness of Chenopodium ambrosioides (santa maria herb) for controlling Coturnix japonica (japanese quail) endoparasites

O objetivo foi testar in vitro e in vivo a eficácia da planta medicinal Chenopodium ambrosioidesLinnaeus, 1786 (erva-de-santa-maria), nas formas fitoterápica e homeopática, como meios alternativos para o controle de endoparasitos de Coturnix japonica Temminck & Schlegel, 1849 (codorna japonesa), um sério problema que afeta a criação e desempenho de aves domésticas, ocasionando morte quando muito intenso, retardo de crescimento, redução de índice de conversão alimentar e aumento na suscetibilidade às doenças infecciosas. As metodologias utilizadas foram preconizadas por Coles et al. (1992), creditada pela World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (WAAVP). A pesquisa evidenciou a presença dos gêneros Ascaridiae Eimeria. O ensaio in vitro demonstrou alta taxa de redução na inibição de eclosão de ovos de Ascaridiasp. (100,00%) e significativa taxa de redução na destruição de oocistos de Eimeriasp. (47,06%). O ensaio in vivodemonstrou alta taxa de redução na contagem de ovos de Ascaridiasp. nas fezes (100,00%) e expressiva taxa de redução na contagem de oocistos de Eimeriasp. nas fezes (60,33%). Chenopodium ambrosioides mostrou em certos momentos superioridade frente ao produto tradicional (Thiabendazole/Mebendazole) e índices superiores aos preconizados pelo Ministério da Agricultura do Brasil e Organização Mundial da Saúde como indicativos de eficácia.

The aim was in vitro and in vivo to test the effectiveness of Chenopodium ambrosioides Linnaeus, 1786 (santa maria herb) medicinal plant, in regard to phytotherapeutic and homeopathic forms as alternative methods to control Coturnix japonica Temminck & Schlegel, 1849 (japanese quail) endoparasites. The parasitosis is a serious problem affecting domestic poultry raising and performance causing death, delay in grow, food conversion rate reduction and increase of susceptibility to infectious diseases. Methodologies were advocated by Coles et al. (1992), corroborated by World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (WAAVP). Presence of the genera Ascaridia and Eimeria was displayed by this survey. In vitro essay demonstrated high reduction rate on eggs eclosion inhibition of Ascaridia sp. (100.00%) and significant reduction rate on oocyst destruction of Eimeria sp. (47.06%). In vivo essay demonstrated high fecal egg counting reduction rate of Ascaridia sp. (100.00%) and expressive fecal oocyst counting reduction rate of Eimeriasp. (60.33%). C. ambrosioides showed upper rates front traditional product (Thiabendalol/Mebendazol) as well as to those ones advocated by the Brazilian Ministry of Agriculturel and the World Health Organization as effectiveness indicative.

Thuya occidentalis CH12 como tratamento alternativo da papilomatose canina / Thuya occidentalis CH12 as an alternative treatment to dog papilomatosis

RESUMO A papilomatose é uma doença de natureza crônica e pode causar tumores epiteliais e na mucosa. Não possui predileção por sexo, raça ou idade, mas comumente aparece em animais jovens. As lesões papilares ocorrem principalmente na mucosa bucal, nos lábios, língua e da faringe, além destes, também são encontradas na forma ocular e cutânea. Este estudo teve como objetivo relatar a eficácia da Thuya occidentalis CH12, uma medicação homeopática de uso comum, no tratamento de cães com papilomatose. Os resultados positivos puderam ser vistos, em alguns casos, já na primeira semana do tratamento, em outros, após vinte dias, e o desaparecimento total das lesões, na maioria dos casos, ocorreu com quinze dias. Alicerçada no princípio da similitude, a homeopatia apóia-se na observação experimental de que toda substância capaz de provocar determinados sintomas em uma pessoa sadia, é capaz de curar estes mesmos sintomas em uma pessoa enferma. A Thuya occidentalis provou ser eficiente contra lesões de papilomavírus canina, e apresentou resultados rápidos e com um valor econômico acessível.

ABSTRACT The papillomatosis is a disease of chronic nature and can cause epithelial and mucosa tumors. . It may affect any gender, race or age but is most common in young animals. The papillary lesions occur mainly on the oral mucosa, in the lips, tongue and pharynx, besides appearing also in the eeyes and skin. This study aimed to report the effectiveness of the Thuya occidentalis CH12 , a homeopathic medication commonly used in the treatment of dogs with papillomatosis . The positive results could be noticed, in some cases, even in the first week of treatment , or after twenty days, with the total remission of the lesions occurring in most of the cases within fifteen days . Founded based on the similarity principle, the homeopathy relies on the experimental observation that any substance capable of causing certain symptoms in a healthy person can cure these same symptoms in a sick person. The Thuya occidentalis proved to be effective against canine papillomavirus lesions, and with fast results at an affordable economic value.

Validation of impregnation process for homeopathic globules by spectrophotometric-UV method

We compared the impregnation techniques for globules according to the Manual of Technical Norms for Homeopathic Pharmacies (MNTFH) of the Association of Homeopathic Pharmacists (ABFH), Brazilian Homeopathic Pharmacopoeia (FHB) and variations of these techniques. The variables were evaluated in this procedure, three different sizes of globules (N o . 3, 5 and 7), the hydroalcoholic solution of 70% (v/v) Minoxidil 2% (w/v) was used to impregnate the globules in concentrations of 2, 3, 4, 5% (v/w) and the impregnation at 10 %(v/w) was used hydroalcoholic solutions at 70, 80 and 90% (v/v), and four impregnation techniques various ( A -glass, B -paper, C -cup and D -FHB). As the results of content uniformity did not demonstrate a normal distribution, the one way ANOVA and a nonparametric statistical model were used for evaluation. Considering the average, the standard deviation (SD), the individual variance of each group and the principal components analysis graphs (PCA), it was observed that the “A” impregnation of globules technique, with 5% (v/w) of the impregnation concentrations and the No.5 globule presented the best uniformity of dose. As to the drying, there was a need to use a heat source.

Compararam-se as técnicas de impregnação para glóbulos segundo o Manual de Normas Técnicas para Farmácias Homeopáticas (MNTFH) da Associação Brasileira de Farmacêuticos Homeopatas (ABFH), Farmacopeia Homeopática Brasileira (FHB) e variações destas técnicas. As variáveis avaliadas neste processo foram: três tamanhos diferentes de glóbulos (n.º 3, 5 e 7); a solução hidroalcóolica a 70% (v/v) de minoxidil a 2% (p/v) foi utilizada para impregnar os glóbulos nas concentrações de 2, 3, 4, 5% (v/p) e na impregnação a 10% (v/p) utilizaram-se as soluções hidroalcóolicas a 70, 80 e 90% (v/v); e quatro técnicas de impregnação diferentes ( A -vidro, B -papel, C -copo e D -FHB). A impregnação foi validada através da uniformidade de dose por conteúdo, sendo o minoxidil a substância quantificada. Como os resultados da uniformidade de dose por conteúdo não demonstraram distribuição normal, utilizaram-se o One way ANOVA e um modelo estatístico não paramétrico para sua avaliação. Considerando-se a média, o desvio padrão (DP), a variância individual de cada grupo e os gráficos de análise de componentes principais (ACP), observou-se que a impregnação que utilizou o glóbulo nº5, a concentração para impregnação de 5% (v/p), graduação alcoólica de 70% (v/v) e técnica “A” apresentou a melhor uniformidade de dose. Quanto à secagem, verificou-se a necessidade do uso de uma fonte de calor.

Study of the variables which influence the impregnation of globules, compressed tablets and tablet triturates used in homeopathy

Globules, compressed tablets and tablet triturates are solid dosage forms used in homeopathy. Divergences can be noted between the preparation techniques described in official compendiums as well as those applied in homeopathic pharmacies. The difficulty associated with standardization of the impregnation of these dosage forms occurs due to the lack of detail provided for the techniques in the literature, leaving it up to each pharmacy to decide on the exact method of preparation. The objective was to optimize the impregnation technique, through investigating the variables that influence the impregnation of globules, compressed tablets and tablet triturates, applying the statistical tool of factorial design. The independent variables were the dosage form, percentage and type of impregnation and drying temperature, and the dependent variables were the mass gain, disintegration time, friability and hardness. For the globules, the greatest mass gain was for 10% impregnation and drying at 20 ºC. For the tablet triturates and compressed tablets the greatest mass gain was for 15% impregnation and there was no difference between the results obtained using simple and triple impregnation or different drying temperatures. The results can contribute to improving the final product quality, besides aiding in the establishment of standardized techniques for the official compendiums.

Glóbulos, comprimidos e tabletes são formas farmacêuticas sólidas utilizadas em homeopatia. Constatam-se divergências entre técnicas de preparação descritas nos compêndios oficiais, bem como em farmácias homeopáticas. A dificuldade de padronização na impregnação destas formas farmacêuticas também ocorre devido à falta de detalhamento das técnicas na literatura existente, deixando para cada farmácia a escolha de como executá-las. O objetivo foi otimizar a técnica de impregnação, através do estudo de variáveis que interferem na impregnação de glóbulos, comprimidos e tabletes, aplicando como ferramenta estatística planejamento fatorial. As variáveis foram forma farmacêutica, percentual e tipo de impregnação e temperatura de secagem, sendo o ganho de massa, tempo de desintegração, friabilidade e dureza as variáveis dependentes. Para os glóbulos, observou-se maior ganho de massa quando impregnados a 10% e secagem realizada a 20 ºC. Para os tabletes e comprimidos, constatou-se maior ganho de massa quando impregnados a 15%, sendo que não houve diferença na impregnação simples ou tríplice nem nas diferentes temperaturas de secagem. Os resultados obtidos podem contribuir para a melhoria da qualidade do produto final, além de auxiliar no estabelecimento de técnicas padronizadas para os compêndios oficiais.

Da padronização farmacêutica à pesquisa clínica: 20 anos de experiência com diluições cinquenta-milesimais / From pharmaceutical standardizing to clinical research: 20 years of experience with fifty-millesimal dilutions

Há 20 anos iniciamos uma padronização dos procedimentos para o preparo e uso das diluições cinquenta-milesimais (LM ou Q) de acordo com a 6ª edição do Organon. O presente artigo visa relatar as principais etapas dessa padronização e nossa experiência com o ensino e a pesquisa usando os princípios essenciais da obra de Hahnemann. Observamos uma menor incidência de agravações homeopáticas com o uso de medicamentos padronizados, em relação à nossa experiência anterior com diluições LM não padronizadas. O protocolo clínico-farmacêutico, que aqui denominamos Organon.modus, mostrou-se adequado ao ensino da homeopatia na Faculdade de Medicina de Jundiaí, primeira escola de medicina no Brasil a oferecer uma especialização em homeopatia para médicos. Diluições LM individualizadas não foram inferiores ao antidepressivo fluoxetina no tratamento de pacientes com depressão moderada a grave em um estudo randomizado e duplo-cego. Conclui-se assim que o protocolo Organon.modus mostrou-se adequado ao ensino acadêmico da homeopatia e eficaz em um estudo clínico controlado, resultados que favorecem seu uso como denominador comum entre a arte de curar e a ciência médica.

Twenty years ago we began to standardize the procedures of preparation and use of fifty-millesimal dilutions (LM or Q) according to indications in the 6th edition of Hahnemann’s Organon. This article describes the main stages in standardization as well as our teaching and research experience on Organon 6th edition. With the use of standardized LM dilutions we observed a lower incidence of homeopathic aggravation than with our earlier experience with non standardized preparations. Organon.modus, a clinical-pharmaceutical protocol derived from the standardization was adequate for the teaching of homeopathy at Faculty of Medicine of Jundiai (São Paulo), the first Brazilian medical school with a graduate course on homeopathy. A randomized double-blind trial comparing individualized homeopathic medicines prescribed in LM dilutions and fluoxetine showed the former not be inferior to the latter in the treatment of moderate-to-severe depression. Protocol Organon.modus showed to be adequate to graduate-level teaching of homeopathy and efficient in a controlled clinical trial, favoring its use as common denominator between the art of healing and medical science.

Comparación de olor, cuerpo, sabor y sensación posterior a la ingesta que producen cinco ampicilinas y dos trimetoprim-sulfametoxazol en presentaciones líquidas con sabor distinto / Comparison of the smell, body, taste and sensibility produced by five oral ampicillins and two trimetoprim-sulfametoxazol liquid formulations with different taste

Una de las características para el cumplimiento adecuado del tratamiento con un antibiótico líquido en la edad pediátrica es que el gusto y la sensación posterior a la ingestión sean acetables al paladar del niño. Se comparan siete suspensiones de antimicrobianos (cinco ampicilinas y dos trimetoprim-sulfametoxazol) de uso común en pediatría en un estudio doble ciego con 50 médicos pediatras voluntarios a determinar diferencias en la aceptabilidad del olor, textura, gusto, sensación posterior a la ingestión y el total de los antibióticos orales. en el recuento total el mejor es Pentrexyl, con diferencias significativas (p< 0.05), seguidos de omnipen, Binotal y pembritin sin diferencias significativas entre ellos, seguido de Lampicin y al final se encuentran Septrin y Bactrim. En el gusto el mejor fue Pentrexyl con diferenias significativa al resto. Muchos clínicos pueden considerar lo resultados del presente estudio, para seleccionar una suspensión antimicrobiana y así obtener un mejor cumplimiento del tratamiento

Importância da reologia em formas farmacêuticas sólidas / Rheology concernment in solid dosage forms

Propriedade de extrema importância no desenvolvimento e otimização de formas farmacêuticas sólidas é a fluidez do sistema. O estudo reológico visa avaliar as propriedades de fluxo pois a facilidade de partículas sólidas em fluirem do alimentador para a matriz de uma máquina de comprimir ou no enchimento de cápsulas, resulta em produto final uniforme com consequente aumento de produção. As propriedades de fluxo são resultantes de muitas forças e as de superfície são as que predominam. Muitos métodos estão disponíveis para medir a extensão das forças interparticulares. Tais medidas são empregadas como índice de fluxo. Os métodos mais utilizados para esta determinação são ângulo de repouso, compressibilidade, velocidade de fluxo e força de cisalhamento. Características inerentes ao sistema (forma, tamanho e distribuição das partículas, sua textura ou rugosidade, energia residual de superfície e área superficial envolvidas) podem influenciar os resultados dos métodos utilizados para avaliação de fluxo, e por esta razão a instrumentação deve estar qualificada e o método devidamente validado

Una estrategia para la selección sistemática de vehículos en el diseño de formas farmacéuticas líquidas homogéneas / Strategies for the systematic selection of vehicles in the design of liquid homogeneus pharmaceutical forms

La acumulación sistemática de datos fisicoquímicos es utilizable una y otra vez en el diseño de vehículos que cumplan las condiciones impuestas en el diseño y desarrollo de medicamentos. La puesta en práctica de la anterior metodología se ilustra en el presente artículo mediante un ejemplo de aplicación de la información fisicoquímica de sistemas solventes ternarios al diseño de un vehículo disolvente para una solución inyectable. La mezcla ternaria escogida, contituída por agua destilada, alcohol USP y propilenoglicol USP presenta restricciones en los valores de algunas de las propiedades fisicoquímicas, a causa de consideraciones biofarmacéuticas y tecnológicas. La selección de las mezclas que cumplen con las condiciones especificadas, se realiza utilizando las curvas isométricas en diagramas triangulares

El vehículo en el medicamento homeopático / Vehicle in homeopathic medicine

Este trabajo tiene la finalidad de establecer la diferencia entre el vehículo del medicamento homeopático con el vehículo del medicamentoalopático. En una primera parte se describe la exigua y pasiva función de los vehículos en el medicamento alopático: sólo la de diluir y darle mejor sabor al producto final. En la segunda parte se describen las funciones del vehículo en el medicamento homeopático

Manual de Normas Tecnicas para Farmacia Homeopatica / Manual of Technical Standards for Homeopathic Pharmacy

Elaborado a partir do Manual de Normas Tecnicas para Farmacia Homeopatica, da ABFH, esta Sumula aborda, de forma resumida, informacoes sobre legislacao, local e instalacao de farmacias homeopaticas, formas farmaceuticas basicas e derivadas, acondicionamento, nomenclatura e rotulagem; e dispensacao dos medicamentos, alem de outros itens. Direcionada para o clinico, ela e o resultado de varios encontros e reunioes de profissionais farmaceuticos. Nao se trata de discutir os aspectos mencionados e, sim, familiarizar o clinico com as normas e tecnicas relacionadas ao medicamento homeopatico, peca fundamental no processo de cura

Formulacion e implantacion de politicas farmaceuticas: El caso de Chile / Pharmaceutical policies formulation and settlement: Chile's case

Se describe la politica farmaceutica vigente en Chile que acoge a la industria farmaceutica sin muchos obstaculos de importacion, fabricacion, precios y patentes. Se elaboran formas farmaceuticas a partir de principios activos de paises extranjeros que mueven aproximadamente 150 millones de dolares como inversion. la competencia generada y la libre comercializacion, respaldada por las politicas farmaceuticas pretende hacer mas accesible el medicamento. Se cuenta con un formulario nacional de medicamentos genericos y una lista de alternativas farmaceuticas de monodrogas comercializadas en el pais con un total de 653 principios activos y 2300 especialidades farmaceuticas. El consumo de medicamentos sigue el perfil de morbilidad nacional prevaleciendo el consumo de antibioticos, psicofarmacos, analgesicos y antiinflamatorios. Los precios son fijados libremente por los laboratorios, incrementados en un 20 por ciento por los mayoristas y un 25 a 35 por ciento por las farmacias. Se cuentan con medio para el uso racional de medicamentos

Desenvolvimento de formulaçöes de comprimidos inertes para veicular medicamentos homeopáticos / Development of inert tablet's formulations to incorporate homeopatic medicines

Formulaçöes de comprimidos inertes foram desenvolvidas com a finalidade de se obter formas sólidas para veicular medicamentos homeopáticos. Para tanto, estes devem apresentar comportamento uniforme durante as fases de compressäo e embebiçäo, além de dissolverem-se na boca de forma homogênea e agradável. Foram avaliadas as reologias dos pós e granulados (medidas de ângulo de repouso, densidade aparente e compressibilidade) e as características físicas dos comprimidos (friabilidade, variaçäo de peso médio, dureza e tempo de desintegraçäo). Os comprimidos, de formato lenticular, com 200 mg de peso unitário, foram formulados a partir de lactose (diluente), goma de amido ou xarope simples (aglutinante) e amido em pó (desagregante e lubrificante). Aos granulados foi adicionado estearato de magnésio (lubrificante) e observada a variaçäo de comportamento. A formulaçäo mais adequada continha 90 por cento de lactose, 7,5 por cento de xarope simples, 2,5 por cento de amido em pó e 0,5 por cento de estearato de magnésio.